Cannabis und seine Sekundärmetaboliten

Obwohl die medizinischen Eigenschaften von CannabisArten sind seit Jahrhunderten bekannt, das Interesse an ihren wichtigsten aktiven Sekundärmetaboliten als therapeutische Alternativen für verschiedene Pathologien hat in den letzten Jahren zugenommen. Diese potenzielle Verwendung war weltweit eine Revolution in Bezug auf die öffentliche Gesundheit, Produktion, Verwendung und Verkauf von Cannabis und hat in einigen Ländern zu Gesetzesänderungen geführt. Die wissenschaftlichen Fortschritte und Bedenken der wissenschaftlichen Gemeinschaft haben ein besseres Verständnis von Cannabisderivaten als pharmakologische Optionen bei verschiedenen Erkrankungen ermöglicht, wie z. B. Appetitstimulation, Schmerzbehandlung, Hautpathologien, antikonvulsive Therapie, neurodegenerative Erkrankungen und Infektionskrankheiten. Es gibt jedoch einige Kontroversen bezüglich der rechtlichen und ethischen Auswirkungen ihrer Verwendung und Verabreichungswege, auch in Bezug auf die negativen gesundheitlichen Folgen und Todesfälle, die dem Marihuana-Konsum zugeschrieben werden, und diese stellen einige der Komplexitäten dar, die mit der Verwendung dieser Verbindungen als therapeutische Arzneimittel verbunden sind. Dieser Review umfasst die wichtigsten sekundären Metaboliten von Cannabis , nähert sich ihrem therapeutischen Potenzial und ihren Anwendungen sowie ihren potenziellen Risiken, um den Konsum als Freizeitdroge zu differenzieren. Ein Schwerpunkt liegt auch auf den analytischen Methoden für ihre Analyse, um medizinisches Fachpersonal und Toxikologen in Fällen zu unterstützen, in denen diese Verbindungen vorhanden sind.

Der Sekundärstoffwechsel der Pflanzen spielt eine wichtige Rolle für ihr Überleben in ihrer Umwelt. Sekundärmetaboliten sind in der Lage, Bestäuber anzuziehen, Pflanzen gegen Fressfeinde und Krankheiten zu verteidigen und werden deshalb für biopharmazeutische Zwecke genutzt. Die Sekundärmetaboliten sind auch in den sogenannten Nahrungspflanzen in großen Mengen vorhanden und verleihen ihnen Geschmack, Farbe und Geruch. Darüber hinaus haben zahlreiche sekundäre Pflanzenstoffe wie Alkaloide, Anthocyane, Flavonoide, Chinone, Lignane, Steroide und Terpenoide kommerzielle Anwendungen gefunden, nämlich als Arzneimittel, Farbstoffe, Geschmacksstoffe, Duftstoffe und Insektizide.

Cannabis sativa L. ( Cannabinaceae ), auch als Marihuana oder Hanf bekannt, gehört zu einer Gruppe von krautigen Sträuchern mit einer Höhe von 1 bis 2 m und ist in gemäßigten und tropischen Gebieten weit verbreitet. Drei Arten werden normalerweise anerkannt: Cannabis sativa , Cannabis indica und Cannabis ruderalis (letzteres kann unter C. sativa enthalten sein ), und alle können als Unterarten einer einzigen Art, C. sativa, behandelt werden . Die Pflanze gilt als heimisch in Zentralasien. Mehrere Zubereitungen von C. sativa, darunter Marihuana, Haschisch, Charas, Dagga und Bhang, werden schätzungsweise von 200–300 Millionen Menschen weltweit konsumiert, die laut dem Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung (UNODC) die beliebteste illegale Droge des 21. Jahrhunderts ist.

Cannabis wird weltweit wegen seiner Achänenfrüchte (oft fälschlicherweise als Samen bezeichnet) angebaut, die reich an Ölen und anderen sekundären Pflanzenstoffen sind und häufig als menschliche Nahrung oder Tierfutter verwendet werden, sowie wegen seiner Ballaststoffe für traditionelle medizinische und spirituelle Zwecke als therapeutische und halluzinogene Droge. Cannabis ist neben legalen Drogen wie Tabak, Alkohol und Koffein eine der am häufigsten konsumierten Drogen weltweit.

Cannabispflanzen enthalten mehr als 545 bekannte Verbindungen. Zusätzlich zu Phytocannabinoiden (die C 21 -Terpenophenol oder C 22 für die carboxylierten Formen sind, Verbindungen mit physiologischen und oft psychotogenen Wirkungen, die Monoterpen- und Alkylresorcin-Einheiten in ihren Molekülen besitzen, sie umfassen Alkane, Zucker, stickstoffhaltige Verbindungen (wie Spermidinalkaloide oder Muscarin), Flavonoide, nicht-cannabinoide Phenole, Phenylpropanoide, Steroide, Fettsäuren, ca. 140 verschiedene Terpene, die überwiegend Monoterpene sind, wie β-Myrcen, α- und β-Pinen, α-Terpinolen, aber auch Sesquiterpene einschließlich β-Caryophyllen, Di- und Triterpene sowie verschiedene andere gängige Verbindungen.

Von über 100 bisher identifizierten Cannabinoiden ist trans- Δ-9-Tetrahydrocannabinol (THC) das stärkste in Bezug auf die psychoaktive Aktivität. Es gibt vier Stereoisomere von THC, aber nur das (–)-trans-Isomer kommt natürlich vor. Zwei strukturell verwandte Substanzen (Δ9-Tetrahydrocannabinol-2-oic acid und Δ9-Tetrahydrocannabinol-4-oic acid – THCA) sind meist auch vorhanden, manchmal in großen Mengen. Die Verbrennungswärme beim Rauchen wandelt THCA teilweise in THC um. Ein ebenfalls aktives Isomer (Δ8-THC) kommt in viel geringeren Mengen vor. Andere verwandte Verbindungen sind Cannabidiol (CBD) und Cannabinol (CBN), letzteres insbesondere in gealterten Proben, und weisen andere pharmakologische Wirkungen auf als denen, die THC zugeschrieben werden. Alle diese Verbindungen werden zusammen als Cannabinoide bezeichnet und sind im Gegensatz zu vielen anderen psychoaktiven Substanzen keine stickstoffhaltigen Basen. In Cannabis- Sorten werden einzelne Cannabinoide entwickelt und identifiziert und deren Auswirkungen auf die Symptome von Erkrankungen der Patienten untersucht. Die wichtigsten Arten natürlicher Cannabinoide gehören zu den Familien des Cannabigerol-Typs, Cannabichromen-Typs, Cannabidiol-Typs, Cannabinodiol-Typs, Tetrahydrocannabinol-Typs, Cannabinol-Typs, Cannabitriol-Typen, Cannabielsoin-Typen, Isocannabinoide, Cannabicyclol-Typen, Cannabicitran-Typ und Cannabichromanon-Typ.